เป็นที่ทราบกันดีว่าอัตราการไฮโดรไลซิสของสารเชื่อมประสาน Silane คือ si-x ของกลุ่มพลังงานซิลิคอนและปฏิกิริยาของตัวทำละลาย Silane Coupling กับพอลิเมอร์อินทรีย์คือ cy ของกลุ่มคาร์บอนที่ทำงาน ดังนั้นสำหรับพื้นผิวที่แตกต่างกันหรือวัตถุในการประมวลผลจึงจำเป็นต้องเลือกตัวแทน Silane Coupling ที่เหมาะสม วิธีการคัดเลือกส่วนใหญ่จะถูกเลือกโดยการทดลองและควรดำเนินการตามประสบการณ์หรือกฎหมายที่มีอยู่
ตัวอย่างเช่นโดยทั่วไปโพลีเอสเตอร์ที่ไม่อิ่มตัวส่วนใหญ่ใช้สารเชื่อมต่อ Silane Coupling ที่ประกอบด้วย CH2 = CMeCOO, Vi และ CH2-CHOCH2O- อีพอกซีเรซินส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารเชื่อมต่อ ch2-chchch2o และ h2n-silane เรซินฟีนอลส่วนใหญ่มีสารยึดเกาะ H2N- และ h2nconh-silane Polyolefin ส่วนใหญ่เป็นไวนิลไซเลน กำมะถัน - ยางวัลคาไนสีเหลืองส่วนใหญ่เป็นไซาลเนาไซเลน เนื่องจากอิทธิพลของปัจจัยหลายอย่างเช่นการเปียกผิวพลังงานชั้นเชื่อมต่อและการดูดซับขั้วโลกการกระทำของกรดและด่างการเชื่อมต่อระหว่างเครือข่ายและปฏิกิริยาพันธะโควาเลนต์จะมีผลต่อการยึดติดระหว่างวัสดุที่ไม่เหมือนกัน ดังนั้นการทดสอบก่อน preselection คนเดียวบางครั้งไม่ถูกต้องเพียงพอและองค์ประกอบของวัสดุและความไวของตนให้กับตัวแทน Silane Coupling ควรได้รับการพิจารณาอย่างทั่วถึง
เพื่อปรับปรุงเสถียรภาพของการย่อยสลายและลดต้นทุนในการดัดแปลงตัวแทน Silane Coupling สามารถผสมกับ trialkylsilane สำหรับวัสดุทนไฟตัวแทน Silane Coupling สามารถใช้เป็นพอลิเมอร์ cross-coupling
ตัวทำละลาย Silane Coupling เมื่อใช้เป็นตัวเติมจะทำให้เกิดพันธะเคมีและพันธะไฮโดรเจนกับโพลิเมอร์ ผลเปียกและพลังงานพื้นผิว สามารถปรับปรุงความเป็นผลึกการเกิดปฏิกิริยากรด - เบสและการสร้างเครือข่ายโพลีเมอร์สอดแทรก
การเพิ่มประสิทธิภาพการยึดเกาะส่วนใหญ่ประกอบด้วยสามระบบ: (1) วัสดุอนินทรีย์กับวัสดุอินทรีย์ (2) วัสดุอนินทรีย์ไปเป็นวัสดุอนินทรีย์ (3) วัสดุอินทรีย์กับวัสดุอินทรีย์ สำหรับการยึดเกาะชนิดแรกมักต้องยึดวัสดุอนินทรีย์กับโพลิเมอร์ดังนั้นควรให้ความสำคัญกับปฏิกิริยาของ Y และกลุ่มฟังก์ชันที่มีอยู่ใน Silane Coupling agent สองชนิดนี้มีการยึดเกาะระหว่างวัสดุชนิดเดียวกันดังนั้นพอลิเมอร์ต่อต้านการแข็งตัวของตัวเองของ Silane Coupling และตัวเชื่อมต่อ Silane Coupling จะถูกเลือกเมื่อวัสดุอนินทรีย์ต้องมีการยึดเกาะ